骄傲！中国研发全球首个靶向GPC3的CAR-T疗法，成功挽救晚期癌症患者

时间：2021-07-02  来源: 网络  作者：未知  点击：287

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“5次化疗栓塞和11次射频消融术治疗后病情进展的晚期患者，在接受新型CAR-T疗法后，部分病灶竟然神奇消失。
提到大名鼎鼎的CAR-T疗法几乎无人不知，它的研发成功，让人们看到了”治愈“癌症的希望。目前FDA批准的三款CAR-T疗法，总体缓解率都能达到80%以上，这些治疗方法已经在血液肿瘤证实可以诱发显着反应 - 即使是生存期仅仅几个月的晚期癌症患者也可以完全根除，在某些情况下强烈响应持续数月甚至数年。



遗憾的是，CAR-T疗法目前只在血液肿瘤中获批，全球的科学家都在快马加鞭的研发，希望这一疗法能够在实体肿瘤中也发挥强劲的抗癌效果。








华人骄傲！中国研发全球首个靶向GPC3的CAR-T疗法


过去，对于这类顶尖的抗癌新技术，国内病友们只能盼着美国研发上市，再苦苦等待国内的临床试验，审批等一列流程走完，但是癌症患者真的等不起，有无数的病友们在等待中遗憾离开。



这一切将被改写！


据报道，中国CAR-T细胞研究和临床治疗效果已经追上美国同行！而在实体肿瘤领域，我们国家更是领跑全球，取得备受世界瞩目的成绩，除了在研发成功国际上首个靶向Claudin18.2的实体瘤CAR-T疗法。近期，华人团队再次传出好消息：靶向GPC3的CAR-T细胞疗法CAR-GPC3 T细胞治疗晚期肝细胞癌（HCC）的I期临床研究结果出炉，研究结果发表在国际重磅肿瘤学期刊Clinical Cancer Research上，再一次引起轰动。值得一提的是，这是靶向GPC3 CAR T细胞治疗肝细胞癌的全球首个临床试验，华人科学家的研究成果再次在世界舞台闪耀。








首个CAR-GPC3 T细胞治疗晚期肝细胞癌临床数据公布！


在最新公布的这项研究中，入组了13例晚期肝癌患者（2015年12月至2019年7月24日入组）。


这些患者都是经过手术治疗，局部治疗或者全身系统治疗后病情进展的晚期患者，临床上已经没有更好的治疗方案。经检测证实GPC3阳性后，接受了平均值为19.9×10??的CAR-GPC3 T细胞，也就是将近20亿个能精准识别癌细胞的特殊T细胞回输到患者体内。


结果显示：
13例受试者中2例获得部分缓解（PR）；
3年、1年、6个月生存率分别为10.5%、42.0%和50.3%；
中位生存时间（OS）为278天（95%CI：48，615天）。
截至数据分析时间，两例病情缓解和稳定患者生存时间分别是20.5和44.2个月（患者编号分别为3和13，见下图）。其中一例疾病稳定的患者在入选时已有下腔静脉癌栓、右心房癌栓以及淋巴结转移，治疗后AFP（甲胎蛋白）长期维持正常水平且长期生存。
我们来看下两位患者的详细情况：


患者3是一名50岁男性，入组前进行了GPC3 IHC染色，结果评分为3+，适合接受CAR-GPC3 T细胞治疗。治疗后CT扫描结果显示：病灶尺寸从31.0×27.8 mm逐渐减小到12.2×9.5 mm。


患者13是一名52岁的男性，这是一位病情很重的患者，肝脏多发病灶三年多，期间进行了5种化疗栓塞（TACE）和11次射频消融术的治疗。入组前进行了GPC3 IHC染色，结果评分为3+。神奇的是，CAR T细胞输注后4周开始，MRI显示病变大小明显减少，a和c病变完全消失，b病变从14.2×13.4 mm缩小至13.9×13.0 mm。截止数据分析时，这名患者还健康的活着。

 

同时，这项研究表明，晚期HCC患者接受CAR-GPC3 T细胞治疗耐受性良好、基本安全可控，无患者出现脱靶毒副反应，并初步显示出较好的临床获益。
研究人员指出，这项试验还有很多需要完善之处，未来要走的路还很长，但同时也表明CAR-T细胞的确有可能给部分肝癌患者带来长期获益，为CAR T细胞治疗肝细胞癌等各种实体瘤积累了宝贵经验。








CAR-GPC3 T细胞疗法问世，肝癌患者迎来“治愈”曙光！


肝细胞癌（HCC）是全球第六大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第四大主要原因，而中国发病人数和死亡人数均占到全球一半以上！前有著名音乐人赵英俊因肝癌英年早逝，后有著名影星吴孟达，以及大家熟知的傅彪，臧天朔，师胜杰等，都因为它纷纷不幸离世，相信大家在痛惜之余不禁对这种癌症谈之色变，肝癌仿佛像梦魇一样时刻威胁着人类的健康。更不幸的是，85%的肝癌患者一经查出就是中晚期，基本不存在手术机会。而CAR-GPC3 T细胞疗法的问世，让晚期肝癌患者迎来“治愈”曙光。



据报道，除了上述数据外，还有一名接受了各种治疗方案无效，走投无路的晚期患者，在2015年7月幸运的入组了CAR-GPC3 T细胞疗法的临床试验，接受治疗后已无瘤健康生存近5年，也就是达到了临床治愈，定期复查体内均未发现活性病灶，肿瘤标志物指标正常。我们希望这款疗法能获得更多有效性和安全性的临床验证，早日上市造福更多的患者。