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人类的寿命具有一个非常复杂的特点,许多因素会影响一个人的寿命,如遗传因素、生活方式、环境、机遇等等,因而仅仅读取分析DNA数据,还不能获知一个人的预期寿命。而且遗传变异在人类寿命究竟起到多大的作用,始终存在争议。
尽管如此,发现直接影响人类衰老速度的特定基因将有助于解开人类衰老和疾病的生物学基础,也能更准确的获知人类的个体寿命。
2019年1月15日,来自英国、瑞士、瑞典、中国、美国等多个研究团队合作在 eLife 杂志发表题为:Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances 的研究论文。
该研究通过GWAS全基因组关联分析,对来自英国生物银行和26个独立的欧洲遗传群体的超过50万人的遗传数据和他们父母的寿命进行分析,得出遗传变异对寿命的综合影响,并建立评分系统,用于预测一个人的寿命。
该研究通过GWAS分析了超过50万人的遗传数据以及他们父母的寿命,发现人类基因组的大约12个区域对生命周期有重大影响,包括之前未被报告过的5个位点。
分析数据表明,对整体寿命影响最大的DNA位点是与致命疾病相关的,包括心脏病和与吸烟有关的疾病。 然而,未与吸烟直接相关的其他癌症相关基因并没有在该研究数据中出现。这表明由这些癌症引起的死亡易感性是受影响人群中罕见的遗传差异或社会和环境因素的结果。 该研究结果还揭示了疾病的新见解以及与衰老有关的生物学机制。 通过该研究数据,分析遗传变异对寿命的综合影响,以建立评分系统。通过该评分系统分析,在群体中得分排名前10%的人可能比那些得分最低的10%的人寿命长五年。